Um vírus experimental que mata o câncer foi administrado a um paciente humano pela primeira vez, com a esperança de que o teste revele evidências de um novo meio de combater com sucesso os tumores cancerígenos nos corpos das pessoas.
Pela primeira vez, eles injetaram em um paciente um vírus experimental anticâncer que deve mudar a forma como combatemos os tumores cancerígenos em nossos corpos.
O medicamento candidato, chamado CF33-hNIS (ou Vaxinia), é um vírus oncolítico – um vírus geneticamente modificado que é projetado para infectar e matar apenas células cancerígenas sem afetar as saudáveis.
No caso do CF33-hNIS, o poxivírus modificado entra nas células e começa a se multiplicar. Eventualmente, a célula infectada explode e libera milhares de novas partículas virais que atuam como antígenos – elas estimulam o sistema imunológico e fazem com que ele ataque as células cancerígenas na área.
Pesquisa anteriorem modelos animais mostram que a droga pode fazer com que o sistema imunológico cace e destrua as células cancerígenas, mas até agora não foi testada em humanos. Agora, no entanto, graças ao Centro de Pesquisa do CâncerCidade da esperança(City of Hope), coautor do medicamento, e a empresa de biotecnologia australianaImune- Isso vai mudar.
“Nosso estudo anterior mostrou que os vírus oncolíticos podem estimular o sistema imunológico e fazê-lo responder e matar as células cancerígenas, tornando-o mais suscetível a outras imunoterapias”, disse Daneng Lee, da City of Hope, oncologista e pesquisador principal. “Acreditamos que o CF33-hNIS tem o potencial de melhorar os resultados em muitos de nossos pacientes”.
No entanto, desbloquear esse potencial depende em grande parte se o CF33-hNIS é seguro para humanos. É nisso que se concentra a primeira fase do ensaio clínico. A expectativa é de que 100 adultos participem. Todos têm tumores sólidos metastáticos ou avançados e foram previamente submetidos a pelo menos dois tratamentos padrão diferentes. Uma vez incluídos no estudo, eles receberão doses baixas do medicamento experimental – ele será injetado diretamente ou administrado por via intravenosa.
Se os resultados iniciais forem bem-sucedidos e os especialistas acharem que o CF33-hNIS é seguro e bem tolerado pelos pacientes, testes adicionais serão realizados para verificar se o medicamento é compatível compembrolizumabe- terapia de anticorpos pré-existentes usada na imunoterapia do câncer.
A versão do vírus que está sendo testada atualmente produz o importador de iodeto de sódio humano (hNIS), uma proteína que permite aos pesquisadores monitorar a replicação viral e danificar ainda mais as células cancerígenas pela adição de iodo radioativo.
No entanto, antes de determinar a eficácia do medicamento, os pesquisadores querem testar se ele é bem tolerado pelos pacientes. Eles registrarão a frequência e a gravidade dos possíveis efeitos colaterais e monitorarão a condição das pessoas nos casos em que as doses baixas são aumentadas gradualmente.
A capacidade do CF33-hNIS de encolher tumores também será testada em um estágio posterior. No entanto, o ensaio clínico em si durará cerca de 2 anos, então teremos que esperar antes de vermos os primeiros resultados claros sobre o assunto.
FONTE sciencealert
